L’environnement réglementaire médical est en pleine évolution, notamment en Europe avec l’arrivée du Règlement 2017/745. En tant que fabricant réglementaire, vos dossiers d’homologation sont à mettre à jour. Vous avez un besoin dans le montage et/ou la mise à jour de vos dossiers d’homologation ?
Cisteo MEDICAL vous propose un accompagnement règlementaire en mettant, à votre service, l’expérience de notre responsable Affaires Réglementaires, Mme Elise WALLART et son équipe, pour anticiper et passer cette évolution sans stress. Ce sera un réel plaisir de collaborer ensemble dans ce contexte réglementaire toujours plus exigeant.
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